白塞氏病的病因 白塞氏病是怎么引起的

　　白塞病是一种全身性免疫系统疾病，可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食道溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等，长期不愈，

　　则有可能病变成癌，不治疗则预后不好，严重者危及生命。白塞病的病因是什么？这是大家有必要了解的，只有按照白塞病的病因治疗疾病才会有更好的疗效，那么究竟白塞病的病因是什么呢？以下是专家给出的具体建议，我们共同参考一下。

　　白塞病的病因：

　　（1）微量元素

　　少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞，巨噬细胞，腓肠神经以及房水，血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。

　　（2）遗传因素

　　本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家；有血缘性家族性发病病例，可见于2，3或4代，且发病以男性为多，HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系，Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向，Behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。

　　上述白塞病的病因是经过临床总结的，有很强的可行性，要求大家在了解白塞病的病因的时候一定要结合自身的实际情况，因为白塞病的病因除了有共性的因素之外，还有个性的原因。

　　白塞病早期症状

　　患上白塞病，患者全身各系统都会受累，白塞氏病的早期症状较常见的是口腔、皮肤、生殖器和眼等，中枢神经系统、血管和消化道发病均较重，并以男性发病为高。

　　日本学者报告各器官系统损害的发生率分别为：口腔溃疡100%，皮疹90%，外生殖器溃疡97%，眼部损害79%。眼部损害男性多于女性，其发生率分别为90%及40%。

　　其他系统损害为中枢神经系统28%，消化系统20%，心血管系统15%，关节15%。黄正吉等分析了我国白塞病各临床表现的发生率为：口腔溃疡99%，眼部病变43.2%，外生殖器病变73.6%，皮肤病变96.8%，神经系统26%，大血管8.7%，消化道8.4%，关节炎60.9%。

　　少数患者为急性发病，可于5天至3个月内两个以上部位同时发生损害，病情重，白塞氏病的早期症状常伴有高热等。经过一定时期的缓解后，可慢性反复发作，两次复发间隔的平均时间1～2个月。

　　大多为慢性发病，先于一个部位发生损害，经不同时期的反复发作与缓解之后，再分别于其他部位发病。后者以局部损害为主，全身症状较少，但在病程中可以急性加重。

　　温馨提示：无论是急性发作或是在慢性病程中急性加重，主要的全身白塞氏病的早期症状都是高热、头痛、乏力、食欲不振、关节疼痛或肿胀等。热型不定，少数病例可持续高热。过度疲劳、睡眠不佳、月经、季节气候改变等，均可使不同部位的损害加重。少数患者有家族史，无接触传染病例。

（责任编辑：王少华）