无精症做试管婴儿会遗传吗？会，但并非所有情况都会遗传。这取决于无精症的具体病因。
无精症是指男性精液中缺乏精子，导致无法自然受孕。造成无精症的原因多种多样，大致可以分为两大类：阻塞性无精症和非阻塞性无精症。阻塞性无精症是指精子生成正常，但由于输精管道阻塞，精子无法排出体外；而非阻塞性无精症则是由于睾丸本身无法产生精子，或者产生的精子数量极少，甚至完全没有。这两种类型的无精症，其遗传风险有着显著的差异。
对于阻塞性无精症，遗传因素通常作用较小。许多情况下，阻塞是由于炎症、感染、损伤或先天性发育异常等因素造成的，这些因素并非直接由基因决定。虽然一些基因突变可能增加患某些疾病的风险，但并非所有阻塞性无精症都是由遗传因素导致的。因此，如果通过手术或其他方法解决了阻塞问题，并且精子可以正常排出，那么生育的后代一般不会遗传无精症。
然而，对于非阻塞性无精症，遗传因素就显得尤为重要了。许多基因参与精子的产生和成熟过程，基因突变或染色体异常可能会导致睾丸无法产生精子，从而引起非阻塞性无精症。例如，一些基因突变会影响精子发生的各个环节，包括精原细胞的分裂、减数分裂、精子成熟等。这些基因突变可以通过家族遗传传递给后代，增加后代患无精症的风险。
此外，一些染色体异常，例如克氏综合征（X染色体多一条），也会导致非阻塞性无精症。这种染色体异常同样可以通过遗传传递给后代，从而增加后代患无精症的可能性，甚至可能导致其他发育异常。
值得注意的是，即使是同一种类型的无精症，其遗传风险也可能因个体差异而异。有些家族可能存在高发病率，而有些家族则较为罕见。这与基因突变的类型、携带的基因突变数量以及其他环境因素等都有关系。
在做试管婴儿治疗之前，医生通常会对男性进行全面的检查，以明确无精症的病因。如果病因是由于基因突变或染色体异常导致的非阻塞性无精症，那么医生会根据具体情况评估遗传风险，并向夫妇供给遗传咨询服务，帮助他们了解可能面临的风险并做出相应的决定。
对于通过试管婴儿技术获得的胚胎，一些基因检测技术可以帮助筛查一些已知的与无精症相关的基因突变。但这并不能涵盖所有可能的基因突变，也无法完全排除遗传风险。因此，即使进行了胚胎植入前基因诊断（PGD），也不能完全保证后代不会患有无精症。
总而言之，无精症的遗传风险取决于其病因。阻塞性无精症的遗传风险相对较低，而非阻塞性无精症的遗传风险则相对较高。在决定做试管婴儿治疗之前，夫妇应该与医生充分沟通，了解自身情况及潜在的遗传风险，以便做出明智的决定。专业的遗传咨询能够帮助夫妇更好地理解遗传风险，并制定相应的生育计划。
需要注意的是，本文旨在供给一般性信息，并非医疗建议。任何关于生育计划的决定都应该在医生的指导下做出。建议夫妇寻求专业的生殖医学专家和遗传咨询师的帮助，以获得个性化的评估和指导。
比较后，即使存在遗传风险，也不代表一定会遗传。许多因素都会影响遗传的可能性，而现代医学技术也在不断发展，为预防和治疗遗传性疾病供给了更多的可能性。
