掌跖角化症严重吗

　　该病的发病绝大多数与遗传有关，常有家族史，它可为显性遗传，也可为隐性遗传。也有部分是维生素缺乏。是一种蛮严重的疾病。

　　掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚，有些像指节垫样。

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　　1.弥漫性掌跖角化病

　　常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。

　　2.点状掌跖角化病

　　常染色体显性遗传，外显率高，通常于20～30岁发病，皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2～0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。

　　3.钱币状掌跖角化病

　　常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。

　　4.获得性掌跖角化病

　　均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病，掌跖部出现弥漫角化过度，其表现有疣状突起及皲裂；内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹，主要见于大鱼际和小鱼际。

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 　　会遗传。掌跖角化症属于一种常见的，染色体、显性、遗传、病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯.可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史.本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹. 无特殊治疗,应避免外伤.局部可涂0.1％ 维生素A 酸软膏,5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏,以减轻症状.亦可试服维生素A.放射疗法暂时生效但不持久.

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　　这个病不会影响患者的寿命。

　　掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚，有些像指节垫样。

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　　掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病。建议你应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％--10％水杨酸软膏或15％--20％尿素软膏，以减轻症状，也可试服维生素A。

　　掌趾角化症最终的结果就是在一直的治疗，目前为止还没有根治的方法。

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