掌跖角化症的症状

　　掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚，有些像指节垫样。

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　　掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。 此病因为遗传性而无法根治。

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　　(一)弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 为常染色体显性遗传。常在婴儿期发病，亦可迟至儿童期。初期病变为局灶性，6个月至l岁后才为掌跖部弥漫性损害，边界清楚的坚硬角化斑块，呈黄色，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累。损害一般不扩散至手足背面。可伴有掌跖多汗，甲板增厚混浊。

　　(二)斑点状掌跖角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 为常染色体显性遗传病。可发于任何年龄，以青春期多见。本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特征。皮损多数呈圆形或卵圆形，黄色，直径2～10mm 的坚硬角质丘疹，散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部。角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷。患者不伴手足多汗。

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　　不会。

　　掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚，有些像指节垫样。

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