槐角丸的鉴别方法_外科用药_药品

槐角丸的鉴别方法

(1) 取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞1 列，长100～190μm 。纤维细长，微槐角丸弯曲，壁稍厚，非木化。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物，直径约30μm 。

(2) 取本品水蜜丸5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加浓氨试液3 滴，滤过，滤液加盐酸3 滴，离心，弃去上清液，沉淀加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl 、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2% 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3) 取本品水蜜丸1.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加石油醚(30～60℃)20ml，浸渍2小时，时时振摇，滤过，弃去石油醚液,药渣挥尽溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加水 0.5ml使溶解，装入聚酰胺柱(40目，2g，内径0.8～1.0cm，干法装柱)上，用水50ml洗脱，弃去水液，再用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(4) 取本品水蜜丸2.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加氯仿20ml、浓氨试液1ml ，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光斑点。

(5)取本品水蜜丸2.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加乙醇15ml，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。