重症肌无力症状可分几种
重症肌无力是由神经肌肉接头处传递的障碍，从而就会导致的神经系统性疾病，然而有些患者不太了解重症肌无力症状，所以就会错过最佳治疗时机，所以，对身体造成了极大的伤害。
大家都知道，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递的障碍，从而就会导致的神经系统性疾病，然而有些患者不太了解重症肌无力症状，所以就会错过最佳治疗时机，所以，对身体造成了极大的伤害。
1、家族性婴儿型重症肌无力
也就是指正常母亲的婴患重症肌无力，然而家族中也有其他重症肌无力病人，多在2岁内症状发作，但也会有自然缓解的倾向，也会随年龄增长慢慢的好转，但也可因为感染后再将近引起窒息致死。
2、先天性重症肌无力
家庭中会常有重症肌无力的病人，其发病机制与遗传有关。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，这种症状是持续性的，没有完全的缓解。
3、青少年肌无力
经过调查发现，4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，而且女性占优势，此型与婴儿型相反，遗传因素是相对的小，主要是免疫机制在发病机制中起作用，不过病程进展慢，有明显起伏，能够及时的治疗。
4、成人肌无力
70%成人肌无力病例有胸腺增生，而且年轻人多见;男性病人较女性发病快，缓解率非常低，而且死亡率也高。严重的话，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
看了这些，大家对重症肌无力症状应该有所了解了，希望对大家能有所帮助。专家提醒大家，重症肌无力患者也要注意积极治疗，不要放弃一线希望。
（责任编辑：江慧）
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