低AMH患者看到卵巢PRP时，容易把一项辅助措施当成逆转卵巢衰老的方法。去泰国选院时，更稳妥的判断是看医院是否如实说明证据量级、潜在风险和适用条件，并把PRP放进个体促排与跨周期计划，而不是替代年龄评估、胚胎培养和PGT-A胚胎植入前染色体非整倍体检测。
先看院方怎样说明效果边界
杰特宁项目素材对卵巢PRP的量级表述为卵子数平均增加约0.5至1枚，同时明确PRP不能逆转衰老，并存在操作相关风险。平均变化来自群体观察，不能理解为每位患者都会多获得固定数量的卵子。低AMH患者咨询时，应要求医生说明个人适用依据、现有证据局限、操作方式、可能风险和失败后的替代路径，而不是只听“改善卵巢功能”的笼统表述。
真实案例要把前后周期完整列出
杰特宁一例37岁、AMH 0.18的脱敏病例，头一个周期AFC为2，获得2枚卵、1枚正常受精，形成1枚BB级高比例嵌合囊胚；患者在取卵日接受卵巢PRP。第二个周期AFC为5，获得4枚卵、3枚正常受精，形成2枚AB级囊胚，PGT-A结果为1枚整倍体、1枚嵌合，资料记录截至2025年6月妊娠20周。单个病例无法证明第二周期变化由PRP造成，因为周期波动、促排方案和其他因素都可能参与。
空卵泡后的病例用于观察复盘方式
另一例由蔡医生负责的35岁卵巢早衰脱敏病例，外院曾有2次移植失败；头一次周期FSH为11.9、AMH为0.17、AFC为2，取卵为空卵泡，并于当天接受卵巢PRP。隔月FSH为12.1、AMH为0.38、AFC为4，获得2枚MII成熟卵、1枚正常受精，形成AB级孵化囊胚，PGT-A为整倍体，移植后资料记录为妊娠。案例依然不能建立PRP与结局之间的单一因果，但显示医院如何把空卵泡周期、辅助操作和下一轮结果连续记录。
PRP不能取代完整治疗路径
低AMH患者仍需依据年龄、AFC、激素与既往反应选择拮抗剂、微刺激、PPOS孕激素调节促排、双刺激或其他方案。形成囊胚后，是否进入PGT-A、是否继续跨周期累积，还要由主治医生结合数量和年龄风险决定。选择泰国医院时，应确认PRP由谁评估和操作、术后怎样监测、下个周期何时开始，以及无改善时怎样停止重复。
可执行核实清单
问题一：医生依据哪些病史、AFC、激素和既往反应建议PRP？
问题二：院方提供的效果数字来自什么人群，统计的是卵子数、AFC还是其他结局？
问题三：操作风险、术后监测、下一周期时间和停止条件分别是什么？
FAQ
问题一：准备咨询PRP前，应携带哪些周期记录？
答：携带连续周期的AMH、FSH、AFC、用药、取卵、MII成熟卵、受精、成囊和PGT-A报告，让医生判断变化发生在哪个环节。
问题二：接受PRP后，下一步应怎样评估？
答：按医生设定的时间复查，并以之后周期的卵泡反应、成熟卵和胚胎记录评估；同时保留无改善时调整或停止的方案。
总结：低AMH患者在泰国评估卵巢PRP，应把证据量级、真实病例、风险说明和后续促排计划一起核实。
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