自闭症三代试管,我赌不起第二个孩子再来一次
我今年34岁,儿子六岁,三岁那年确诊的自闭症。说实话,拿到诊断书那天我没哭,是回到家看到孩子在角落里一个人转玩具车轮子,怎么叫都不理我,才蹲在厨房地上哭了一整个下午。
后面那两年有多难,不展开说了,带过谱系孩子的都懂。康复干预、语言治疗、幼儿园被劝退、一遍遍教他叫妈妈。等他五岁终于能简单表达了,我和老公开始想二胎的事。但我们怕,真的怕。他爸说了一句特别扎心的话:如果再有一个这样的孩子,咱俩这辈子就算是交代了。
所以我们去做了基因检测。结果出来,孩子携带一个和自闭症相关的基因突变,我和老公都不是携带者,属于新发突变。医生说这种情况再发的概率理论上不高,但他们见过不少二胎还是谱系的案例,没法打包票。那天从医院出来,我和老公在车里坐了半小时,谁都没说话。末尾我说,做三代吧。
我是怎么开始的
决定做三代之后,我先花了一个多月查资料、跑医院。我们城市能做三代试管的只有两家,一家公立一家私立。公立的排队排到让人绝望,私立快但贵。我俩算了算这些年花在孩子康复上的钱,咬了咬牙,选了私立。总费用大概十几万,加上胚胎筛查的钱,对我们这种普通家庭来说真的是一大笔,但比起再来一个特殊孩子可能花掉的钱和精力,我们觉得值。
进周之前做了一大堆检查,AMH还行,基础卵泡十几个。真正开始打针那天我手都是抖的,不是怕疼,是突然觉得这条路开始了就没有回头箭。促排那十来天每天自己往肚子上扎针,打到后面肚子胀得跟怀孕三个月似的,走路都抱着肚子。
卵母细胞采集那天取了十四颗,末尾养成六个囊胚,送去做PGT筛查。等结果的那两周我瘦了五斤,每天一睁眼就想手机怎么还不响。
中间遇到的坎
排名靠前个坎是筛查结果。六个囊胚,两个染色体异常直接不能用,剩下四个做了基因位点检测,只有一个不携带那个突变。也就是说,我们只有一次机会。我记得接到电话的时候正在超市买菜,靠在冷柜边上听完了,挂了电话蹲在那哭了半天,旁边大妈以为我低血糖了。
第二个坎是移植。专业定制的那个胚胎是4BB,不算特别好也不算差。移植那天我紧张到血压飙高,护士让我深呼吸了十分钟才躺上手术台。移植后那十四天简直像十四年,我没有提前测,因为怕看到白板崩溃。等到抽血那天,HCG三百多,怀上了。
但怀上只是开始。前三个月我几乎天天在想:筛查会不会有误差?万一孩子生出来还是有问题怎么办?这种念头特别折磨人,每次产检都像在等宣判。NT过了松一口气,大排畸过了又松一口气,但其实心里那根弦一直绷着。
最想分享的三条经验
排名靠前,先做基因检测再做三代。很多姐妹一上来就说我要做三代,但三代不是想筛什么就筛什么的。自闭症没有单一基因,你得先查清楚自己家孩子或者家族里到底是什么情况,有没有明确的致病位点。如果没有找到明确位点,三代帮不了你,医生也不会给你做。
第二,心理准备比身体准备更重要。三代的流程和普通试管差不多,但心理压力完全不是一个量级。因为你不是怀不上,你是怕怀上之后出问题。这种"有但不敢要"的恐惧,真的会把人逼疯。建议找个心理咨询师聊几次,或者至少找个能倾诉的朋友,别自己硬扛。
第三,别把三代当多用途保险。医生说得很清楚,三代只能筛查已知的特定基因问题,孩子生出来还有可能有其他状况。我跟自己说了无数遍,我能做的已经做完了,剩下的交给运气。想明白这一点,晚上才能睡得着觉。
我现在怀孕三十六周了,肚子大得翻身都费劲,预产期还有不到一个月。有时候摸着肚子跟宝宝说话,还是会莫名心慌,但更多时候是期待。老大最近学会了摸摸我的肚子说妹妹,虽然他可能并不太理解妹妹是什么意思,但他说出来的时候,我觉得这些年的苦没白吃。
如果你也在纠结要不要做三代,我想说,没有一条路是好走的,但敢走就已经很了不起了。你不是一个人在扛。
























