
腓骨肌萎缩症会不会残疾
腓骨肌萎缩症是一组临床和遗传异质性非常大的疾病,也就是说同一个基因突变,在家族中可以从病情非常轻,完全看不出来,到病情非常严重,很早就要助步器或者是足踝矫正治疗这种严重的情况。
所以它的遗传异质性也是非常大的,其中遗传异质性非常大的一个基因就是PMP22的重复突变,那么如果是一个轻型的CMT1A的患者,即使可能到年龄很大的时候,也不会出现严重的损害,仅表现为一些足踝不稳、容易摔倒、脚跟和脚尖行走困难。但是如果是一个中度到重度的CMT1A的患者,那么年龄较大的时候就会出现了不同程度的残疾,表现为双腿非常纤细,行走时需要抬高下肢,不能上下楼梯,甚至需要拄拐或者是轮椅辅助行走。
而CMT1A相关的治疗,PXT3003目前处于三期临床实验当中,大家可以期待一下最后的实验结果。
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小儿腓骨肌萎缩症一般无明显的疼痛,电生理检查会发现感觉神经完全测不出来,这也是遗传性周围神经病的特点。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(17049)
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腓骨肌萎缩症是一个遗传性的周围神经病,如果完全根治是非常困难的。CMT2型相对是比CMT1型更少见的。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(17240)
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腓骨肌萎缩症的基因检测是分成两步的。脱髓鞘型腓骨肌萎缩症必须先用MLPA的方法进行PMP22基因的大片段重复或缺失突变的检测。
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腓骨肌萎缩症是一种遗传病,理论上从孩子出生时即带有某种程度的遗传基因的突变。
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从上世纪60-70年代开始,腓骨肌萎缩症分为两型:脱髓鞘型(CMT1),即正中神经运动传导速度< 38m/s;轴索型(CMT2)。
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