
先天性肛门直肠畸形是怎么回事
先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女。先天性直肠肛门畸形的表现形式各异,主要体现在异常的瘘口位置及瘘管的长短和走向等诸多方面。
瘘口及瘘管的表现男女各有特点,男性相对简单,主要体现为会阴皮肤瘘及尿道瘘。而女性则有会阴瘘、前庭瘘、舟状窝瘘和少见的阴道瘘,甚至“一穴肛”等多种表现形式。
通常诊断容易,无需仔细鉴别,只是特别强调“一穴肛”的诊断,术前应仔细观察外阴的发育,认真查找尿道外口及阴道开口。必要时药物物镇静患儿后再做进一步检查,以求术前明确诊断。
00:01
低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者,仅作简单的"后切"手术。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18717)
00:01
先天性直肠肛门畸形属于消化道疾病,其发病率居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,主要表现形式为肛门闭锁,就诊时应该挂胃肠外科或者肛肠科。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18459)
00:02
先天性肛门直肠畸形的临床症状不一,出现症状时间也不同。主要的临床表现是便秘和不排胎粪。有的患儿出生后即出现急性肠梗阻症状,有的出生后很久才出现排便困难,甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18972)
00:01
先天性肛门直肠畸形的临床表现主要是出生后24小时不排胎便,如能早期发现,其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例,往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18566)
00:01
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18307)