
先天性肛门直肠畸形的治疗方法有哪些
先天性直肠肛门畸形是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其治疗方法,根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍,如会阴前肛门无狭窄者,不须治疗外,均需手术治疗。
低位无肛如膜状闭锁、狭窄或直肠会阴瘘,均需会阴部肛门成形术。
中位无肛如直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等,可行骶会阴肛门成形术。
高位无肛如直肠膀胱瘘、高位阴道瘘等,则需腹骶会阴肛门成形术。
为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄,均应于术后1个月进行扩肛,约需1年左右。
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先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女。先天性直肠肛门畸形的表现形式各异,主要体现在异常的瘘口位置及瘘管的长短和走向等诸多方面。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(19276)
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外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能。
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外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。低位畸形的治疗,不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者,仅作简单的"后切"手术。
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外科治疗的方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。低位畸形的治疗,不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者,仅作简单的"后切"手术。
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先天性直肠肛门畸形属于消化道疾病,其发病率居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,主要表现形式为肛门闭锁,就诊时应该挂胃肠外科或者肛肠科。
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