
先天性肛门直肠畸形如何治疗
外科治疗的方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。
低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗。
肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常的功能。
对肛门皮肤瘘者,仅作简单的“后切”手术。
膜性肛门在新生儿期施行会阴肛门成形术。
肛门前庭瘘如瘘孔较大,在一段时间内尚能维持正常排便,可于6个月以后施行手术。
低位者因已通过耻骨直肠肌环,故手术较为容易,且术后排便功能良好。
00:01
先天性直肠肛门畸形是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其治疗方法,根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍,如会阴前肛门无狭窄者,不须治疗外,均需手术治疗。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18919)
00:01
先天性直肠肛门畸形属于消化道疾病,其发病率居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,主要表现形式为肛门闭锁,就诊时应该挂胃肠外科或者肛肠科。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18456)
00:01
先天性肛门直肠畸形,其治疗原则是改善肛门直肠的排便控制功能。对于新生儿与婴幼儿患者,术后可以母乳喂养或者奶粉喂养,添加辅食须以清淡容易消化为原则。对于较大年龄的患者,术后应食用一些少渣容易消化的流质饮食或半流质饮食。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18411)
00:01
先天性肛门直肠畸形的临床表现主要是出生后24小时不排胎便,如能早期发现,其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例,往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(18564)
00:02
根据高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分,直肠盲端位于此线以上者为高位畸形,位于此线或稍下方为中间位畸形,低于此线者为低位畸形,同时又按性别、瘘管的有无、部位而分为许多病型。
张金凤赣州市中医院2020-04-28 播放(19106)