运动神经元病怎么治呢

2022-04-28 09:29播放 : 12500 手机观看
用手机扫描二维码在手机上继续观看

运动神经元病怎么治呢

视频内容

  运动神经元病尚无特效的治疗,目前已经批准的治疗运动神经元病的药物是力鲁肽和依达拉奉,但是这两种药物也是一定程度地缓解病情的发展,而不能起到治愈的作用,所以应该来说越早使用效果是越好的。

  而对于运动神元病患者来说非常重要的两个方面,一个是指呼吸功能的康复,要尽量保持呼吸功能的良好,定期监测肺功能的检查,使用力呼吸期的这个FVC比值要保持在70%以上,必要时可以早期使用双通道的正压呼吸机,来改善病人的呼吸功能。

  另外一件非常重要的事就是营养支持,运动神经元病属于一种高代谢的疾病,早期可以出现比较明显的体重下降,这时候需要加强营养,让患者的体重尽量保持不下降的状态,血脂甚至可以略高于正常。如果后期患者出现明显的吞咽困难的时候,可以考虑使用胃造瘘,来改善患者的营养状态。

相关推荐

腓骨肌萎缩症的临床分型 00:02

腓骨肌萎缩症的临床分型

从上世纪60-70年代开始,腓骨肌萎缩症分为两型:脱髓鞘型(CMT1),即正中神经运动传导速度< 38m/s;轴索型(CMT2)。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16919)

腓骨肌萎缩症早期可以治愈吗 00:02

腓骨肌萎缩症早期可以治愈吗

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病,目前尚无有效的治疗方法。患儿多于儿童期和青春期发病。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(19559)

脑性瘫痪治的好吗 00:02

脑性瘫痪治的好吗

脑性瘫痪基本上是不能治好的,只能尽可能的改善它的预后。脑瘫治疗的重点,还是最大限度的提高患儿的功能性和他的自理能力。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-29 播放(21977)

腓骨肌萎缩症2A型严重吗 00:02

腓骨肌萎缩症2A型严重吗

CMT2A型是目前最常见的常染色体显性遗传的轴索型的腓骨肌萎缩症类型。分为早发型和晚发型,早发型早期步态障碍比较严重。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(18315)

儿童抽动症的初期表现 00:02

儿童抽动症的初期表现

抽动症初期表现为突然短促间歇的运动,运动性抽动包括突发的一些异常运动,比如眨眼睛、短暂的扮鬼脸。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-29 播放(22085)

医生作品

更多
微信扫一扫在线咨询

专业医生为你解答

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书

Copyright © 2022-2026厦门沃鸿信息技术有限公司版权所有

闽ICP备13021446号-22 互联网药品信息服务资格证书 不良信息举报平台