
运动神经元病怎么治呢
运动神经元病尚无特效的治疗,目前已经批准的治疗运动神经元病的药物是力鲁肽和依达拉奉,但是这两种药物也是一定程度地缓解病情的发展,而不能起到治愈的作用,所以应该来说越早使用效果是越好的。
而对于运动神元病患者来说非常重要的两个方面,一个是指呼吸功能的康复,要尽量保持呼吸功能的良好,定期监测肺功能的检查,使用力呼吸期的这个FVC比值要保持在70%以上,必要时可以早期使用双通道的正压呼吸机,来改善病人的呼吸功能。
另外一件非常重要的事就是营养支持,运动神经元病属于一种高代谢的疾病,早期可以出现比较明显的体重下降,这时候需要加强营养,让患者的体重尽量保持不下降的状态,血脂甚至可以略高于正常。如果后期患者出现明显的吞咽困难的时候,可以考虑使用胃造瘘,来改善患者的营养状态。
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从上世纪60-70年代开始,腓骨肌萎缩症分为两型:脱髓鞘型(CMT1),即正中神经运动传导速度< 38m/s;轴索型(CMT2)。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16919)
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腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病,目前尚无有效的治疗方法。患儿多于儿童期和青春期发病。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(19559)
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脑性瘫痪基本上是不能治好的,只能尽可能的改善它的预后。脑瘫治疗的重点,还是最大限度的提高患儿的功能性和他的自理能力。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-29 播放(21977)
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CMT2A型是目前最常见的常染色体显性遗传的轴索型的腓骨肌萎缩症类型。分为早发型和晚发型,早发型早期步态障碍比较严重。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(18315)
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抽动症初期表现为突然短促间歇的运动,运动性抽动包括突发的一些异常运动,比如眨眼睛、短暂的扮鬼脸。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-29 播放(22085)