巨结肠是什么病
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巨结肠是什么病
视频内容
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，小儿常见的先天性疾病之一，发病率为1/2000-1/5000，男女比例约为4:1。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
中医学认为先天禀赋不足，胎儿在孕育期间母亲营养不良，或早产或胚胎发育不全导致胎儿出生后先天缺陷，脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病。
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巨结肠是什么原因引起的
先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，即外胚层神经嵴细胞没有移行到肠壁内之故。因肠壁内缺少了神经节细胞，只能紧缩不能舒张，结果上部结肠内的粪便和气体在结肠内堆积起来，不能顺利的通过和排出，把结肠逐渐扩大，久而久之就形成了结肠特别粗大、膨胀、肥厚的巨结肠症。
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巨结肠怎么治
先天性巨结肠的治疗，分为保守治疗和手术治疗两种方案。保守治疗适用于痉挛肠段短、便秘症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法。包括定时用等渗盐水洗肠、扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。
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新生儿巨结肠严重吗
新生儿巨结肠的严重程度，是根据其肠管缺乏神经节细胞长度，以及具体伴随症状来决定。其临床表现主要有：胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀；营养不良发育迟缓，长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降；巨结肠伴发小肠结肠炎，是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。
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