巨结肠有什么症状
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巨结肠有什么症状
视频内容
巨结肠多为先天性，是一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念。Preston 等认为，放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6 . 5 cm ，升结肠>8 cm ，盲肠>12 cm 即可称为巨结肠。巨结肠的临床表现有：粪便排出延迟，甚至顽固性便秘；腹胀，程度与便秘成正比；呕吐，因粪便排出不畅或者无法排出，导致梗阻后引发呕吐。典型病例可见病变肠段明显分为三个节段，即痉挛段，移行段和扩张段。
中医学认为先天禀赋不足，胎儿在孕育期间母亲营养不良，或早产或胚胎发育不全导致胎儿出生后先天缺陷，脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病。
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巨结肠是什么病
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形。小儿常见的先天性疾病之一。发病率为1/2000-1/5000，男女比例约为4:1。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅。
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新生儿巨结肠严重吗
新生儿巨结肠的严重程度，是根据其肠管缺乏神经节细胞长度，以及具体伴随症状来决定。其临床表现主要有：胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀；营养不良发育迟缓，长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降；巨结肠伴发小肠结肠炎，是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。
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巨结肠怎么治
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什么是巨结肠
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常。
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巨结肠手术后多久恢复
先天性巨结肠手术方式的选择，根据患儿的具体情况来决定。具体术式有：结肠造口术、拖出式直肠乙状结肠切除术、乙状结肠切除、直肠后结肠拖出术、直肠黏膜切除、结肠鞘内拖出术等。术后恢复时间因不同的术式而不同，大致需要一个月左右。
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