
巨结肠是什么原因引起的
先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,即外胚层神经嵴细胞没有移行到肠壁内之故。因肠壁内缺少了神经节细胞,只能紧缩不能舒张,结果上部结肠内的粪便和气体在结肠内堆积起来,不能顺利的通过和排出,把结肠逐渐扩大,久而久之就形成了结肠特别粗大、膨胀、肥厚的巨结肠症。典型病例可见病变肠段明显分为三个节段,即痉挛段,移行段和扩张段。
中医学认为先天禀赋不足,胎儿在孕育期间母亲营养不良,或早产或胚胎发育不全导致胎儿出生后先天缺陷,脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病。
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新生儿巨结肠的严重程度,是根据其肠管缺乏神经节细胞长度,以及具体伴随症状来决定。其临床表现主要有:胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀;营养不良发育迟缓,长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降;巨结肠伴发小肠结肠炎,是最常见和最严重的并发症,尤其是新生儿时期。
张金凤赣州市中医院2019-11-01 播放(24237)
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巨结肠多为先天性,是一种形态方面的描述,不是病因或病理生理方面的概念。放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6 . 5 cm ,升结肠>8 cm ,盲肠>12 cm 即可称为巨结肠。巨结肠的临床表现有:粪便排出延迟,甚至顽固性便秘;腹胀,程度与便秘成正比;呕吐等。
张金凤赣州市中医院2019-10-31 播放(17532)
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先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常。
张金凤赣州市中医院2019-10-31 播放(18279)
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先天性巨结肠大多数都需要进行手术治疗,目前手术方法多样,成功率较高。具体术式有:结肠造口术、拖出式直肠乙状结肠切除术、乙状结肠切除、直肠后结肠拖出术、直肠黏膜切除、结肠鞘内拖出术、直肠后壁括约肌切除术等。手术方式的选择,根据患儿的具体情况来决定。
张金凤赣州市中医院2019-10-31 播放(17626)