
运动神经元病有什么症状
运动神经元病最典型的症状是四肢无力和萎缩。
一般患者最早的症状多见于手部的小肌肉的无力,患者常常是发现拧钥匙或者是拧毛巾无力,手部的动作变得僵硬、笨拙,手部的肌肉逐渐萎缩,有分裂手的现象,也就是说大于机体的萎缩明显的严重,比小于机体萎缩严重的现象,我们称为分裂手,同时可以伴有肉跳,症状可以逐渐向近端发展,出现抬臂或者是梳头无力,甚至也可以出现下肢的无力、萎缩、僵硬,表现为足下垂、上楼或者是起立困难,还有肉跳等等。
也有一部分病人早期病变可能位于延髓的运动神经核,表现出现构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳、舌肌萎缩还有纤颤的表现,症状到了后期的话,可能会累及呼吸肌,出现严重的呼吸肌衰竭,最后可能会引起患者的死亡。
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腓骨肌萎缩症根据不同的致病基因临床表型可以差别非常大,但是基本不会影响寿命,也很少出现肢体完全瘫痪的表现。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(17343)
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腓骨肌萎缩症是一种遗传性的周围神经病,大部分是从母亲或者是父亲遗传来的。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16908)
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运动神经元病的检查方法主要是通过肌电图检查。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-28 播放(13107)
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震颤的原因是很多的,最常见的是生理性震颤、特发性震颤和帕金森病性的震颤。其中跟我们遗传关系最大的是特发性震颤。
刘小璇北京大学第三医院2022-05-01 播放(19321)
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从上世纪60-70年代开始,腓骨肌萎缩症分为两型:脱髓鞘型(CMT1),即正中神经运动传导速度< 38m/s;轴索型(CMT2)。
刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16915)