运动神经元病有什么症状

2022-04-28 09:28播放 : 12650 手机观看
用手机扫描二维码在手机上继续观看

运动神经元病有什么症状

视频内容

  运动神经元病最典型的症状是四肢无力和萎缩。

  一般患者最早的症状多见于手部的小肌肉的无力,患者常常是发现拧钥匙或者是拧毛巾无力,手部的动作变得僵硬、笨拙,手部的肌肉逐渐萎缩,有分裂手的现象,也就是说大于机体的萎缩明显的严重,比小于机体萎缩严重的现象,我们称为分裂手,同时可以伴有肉跳,症状可以逐渐向近端发展,出现抬臂或者是梳头无力,甚至也可以出现下肢的无力、萎缩、僵硬,表现为足下垂、上楼或者是起立困难,还有肉跳等等。

  也有一部分病人早期病变可能位于延髓的运动神经核,表现出现构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳、舌肌萎缩还有纤颤的表现,症状到了后期的话,可能会累及呼吸肌,出现严重的呼吸肌衰竭,最后可能会引起患者的死亡。

相关推荐

腓骨肌萎缩症会引起瘫痪吗 00:02

腓骨肌萎缩症会引起瘫痪吗

腓骨肌萎缩症根据不同的致病基因临床表型可以差别非常大,但是基本不会影响寿命,也很少出现肢体完全瘫痪的表现。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-25 播放(17343)

腓骨肌萎缩症怎么得的 00:02

腓骨肌萎缩症怎么得的

腓骨肌萎缩症是一种遗传性的周围神经病,大部分是从母亲或者是父亲遗传来的。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16908)

运动神经元病怎么检查 00:02

运动神经元病怎么检查

运动神经元病的检查方法主要是通过肌电图检查。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-28 播放(13107)

震颤会遗传吗 00:01

震颤会遗传吗

震颤的原因是很多的,最常见的是生理性震颤、特发性震颤和帕金森病性的震颤。其中跟我们遗传关系最大的是特发性震颤。

刘小璇北京大学第三医院2022-05-01 播放(19321)

腓骨肌萎缩症的临床分型 00:02

腓骨肌萎缩症的临床分型

从上世纪60-70年代开始,腓骨肌萎缩症分为两型:脱髓鞘型(CMT1),即正中神经运动传导速度< 38m/s;轴索型(CMT2)。

刘小璇北京大学第三医院2022-04-26 播放(16915)

医生作品

更多
微信扫一扫在线咨询

专业医生为你解答

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书

Copyright © 2022-2026厦门沃鸿信息技术有限公司版权所有

闽ICP备13021446号-22 互联网药品信息服务资格证书 不良信息举报平台