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阿尔茨海默病性痴呆是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明.
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神经系统变性疾病为一类缓慢起病、病程呈进行性发展、预后不良的疾病,迄今尚缺乏有效的根治方法.临床常见的神经变性疾病中就有帕金森病,4月11日世界帕金森病日即将到来,关于帕金森病你了解多少?值此健康日的来临,小编特意为大家搜集了一些资料,帮助您了解帕金森病
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阿尔茨海默病病因未明目前诊断首先主要根据临床表现作出痴呆的诊断然后对病史病程的特点体制检查脊神经系统检查心理测查与辅助检查的资料进行综合分析排出其他原因引起的痴呆才能诊断为阿尔茨海默病
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阿尔茨海默病的病因迄今不明,一般认为阿尔茨海默病是复杂的异质性疾病,多种因素可能参与致病,如遗传因素、神经递质、免疫因素和环境因素等。
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阿尔茨海默病(AD)是一组讲述病因未明的原发性退行性脑变性疾病多起病于老年期潜隐起病病程缓慢且不可逆临床早上上以智能损害为主病理改变主要性格为皮质弥漫性萎缩沟回增宽脑室扩大神经元大量相信减少并可见老年斑(SP)神经原纤维结(NFT)等病变胆碱乙酰化酶及乙酰
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苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz 病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。基因检测和产前诊断,对本病的预防有积极的作用。
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苍白球黑质红核色素变性是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病。类似于帕金森病表现,须与可引起锥体外系症状的变性病和代谢性疾病鉴别。
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苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz 病,可分为儿童型和成人型,儿童型多见。儿童型多于6~12 岁起病。成人型又称为晚发型。在55 岁左右发病,个别在30 岁后发病。常有家族史。类似于帕金森病表现,需要与其鉴别。
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苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz 病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病。可分为儿童型和成人型,儿童型多见。病因不完全清楚。尚需进一步研究。
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