骨嗜酸性肉芽肿吃什么药

2020-02-29 09:59播放 : 15927 手机观看

　　嗜酸性细胞肉芽肿病因不明，一般发生在外伤后，是一种全身性骨病。

　　目前没有什么特效药，该病理想的治疗方法是往病灶内注射缓慢吸收的泼尼松制剂，对于已经确诊、局部复发或继发的病灶，注射疗法均是有效的。此外，口服激素和抗肿瘤药物可以控制病情发展。

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骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型，疼痛和肿胀是主要的症状，可引起病理性骨折，大多数病人以病理性骨折就诊，部分病例可出现脊髓性压迫症状。

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骨嗜酸性肉芽肿的预防应该避免其病因入手，可能是对某种致敏原、寄生虫或异物的反应性组织细胞增殖或是对某种不明致敏原的免疫反应。故避免接触这些易引起自己过敏反应的致敏原、寄生虫或异物或许是预防方法。

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骨嗜酸性肉芽肿临床症状的变异性较大，一般发病较缓慢，在发生症状之前，有的仅轻度疼痛，患部功能障碍，位于浅表部位则肿胀会比较明显，各骨可触到骨质变化，长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸可触到骨质凹陷等。

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骨嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞有关的疾病，目前认为郎罕氏细胞源于骨髓前体，但也有侵袭到肝脏等组织器官的可能。可发生于任何人群，预后主要与年龄和器官侵犯情况有关，一般单一病灶预后较好，复发率比较低，不足20%，多发者复发率比较高，可接近40%。

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骨嗜酸性肉芽肿治疗上一般非手术治疗，病灶内注射泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发、继发病灶均有效，对特殊病例或不宜手术治疗者可进行放射治疗，一般预后是较好的。

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