
先天性肛门直肠畸形分几类
先天性肛门直肠畸形在女性中有泻直腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、肛门直肠发育不全等,在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、肛门直肠发育不全等,肛门后移过程障碍和会阴发育不全会导致低位畸形。女性有肛门前庭瘘、肛门皮肤瘘、肛门狭窄等,男性有肛门皮肤瘘、肛门狭窄等。
先天性肛门直肠畸形的主要症状为低位肠梗阻的表现,由于畸形类型的不同,有无瘘管及瘘管的粗细、位置不同,临床症状有很大的差异。一般于出生后1-2天,出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水。
直肠肛管畸形合并瘘管时,可以见到胎粪分别从尿道、阴道瘘口排出,胎粪排出不畅时还会出现低位肠梗阻的症状。
先天性肛门直肠畸形是比较常见的一种病变。在中医学上属于锁肛、肛门闭塞的范畴,发病率在新生儿约1:1500~5000,男女发病率大致相等。
先天性肛门狭窄患者饮食应当清淡,以容易消化的食物为主。对于温热性质的动物肉,比如羊肉、牛肉、狗肉等应当禁止使用,否则会影响疾病的恢复。以下食物也应当尽量避免食用。