先天性肛门直肠畸形怎么回事

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　　先天性肛门直肠畸形是比较常见的一种病变。在中医学上属于锁肛、肛门闭塞的范畴，发病率在新生儿约1:1500~5000，男女发病率大致相等；其中男性主要以直肠畸形为主，女性主要以肛管畸形为主，先天性肛门直肠畸形形成的原因主要是由于后常发育障碍导致畸形。

　　在胚胎4~5周泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔。尿生殖膈从头到尾下降，将泄殖腔分成前方的尿生殖窦与后方的肠管，泄殖腔侧方的两皱壁向中心线引动，使尿生殖道与肠管完全分开。

　　如果在此期间发育障碍，会导致不同类型的直肠肛管畸形，先天性肛门直肠畸形，主要表现为低位肠梗阻。由于畸形类型的不同，有无瘘管及瘘管的粗细位置不同，临床症状也有很大的差异，有时会表现为肠穿孔、腹膜炎等症状。