
再生障碍性贫血是怎么回事
再生障碍性贫血简称再障,是一种由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性疾病,通常表现为骨髓造血功能衰竭,外周血全血细胞减少,从而出现贫血、出血、感染等症状。再障的发生可能与下面因素有关,第一个化学因素,第二个药物因素,第三个放射线物质,第四个病毒感染,第五个遗传因素。
再障主要见于青壮年,发病年龄大概15到25岁,及60岁以上的老年组。根据骨髓衰竭的严重程度可以分为重型再障和非重型再障,当然根据其起病的快慢,可以分为急性再障和慢性再障。
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根据病因可以分为先天性再障和后天性再障,按病症的轻重可以分为重型再障和非重型再障;按发病急缓可以分为急性再障和慢性再障。
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先天性再生障碍性贫血是一类常染色体隐性遗传性疾病,确切发病概率是难以确定的。欧洲有统计表明,先天性再生障碍性贫血在15岁以下的儿童中,发病概率大约在1.5/100万到5/100万。
谢将吉安市中心人民医院2020-03-17 播放(11584)
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小儿再生障碍性贫血早期症状第一是贫血,患儿会出现头晕、乏力、心悸、呼吸困难等症状。第二是出血,患者会出现皮肤黏膜的出血、鼻出血、口腔牙龈出血等症状。第三是感染,患儿可能会出现不同部位的感染。
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再生障碍性贫血诊断标准如下:一、外周血血细胞减少,网织红细胞计数降低。二、骨髓穿刺,骨髓下提示增生减低或增生极度减低。
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再生障碍性贫血的预后相对比较差,生存时间因人而异。如果患者能够配合临床上的积极治疗,能够尽早做造血干细胞移植,部分患者是能够得到临床上的痊愈。但如果患者不能配合临床治疗,很有可能会发生感染性休克、失血性休克和脏器功能衰竭,随时面临死亡。
谢将吉安市中心人民医院2020-03-16 播放(14615)