什么是扩张型心肌病

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什么是扩张型心肌病

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  扩张型心肌病是多数以左心室或者是右心室有明显扩张,而且伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。

  这种疾病常常伴有心律失常,病死率较高。其中约20%的扩张型心肌病患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,其中半数的患者在55岁以下,其中约1/3的患者,心功能会有所影响,达到Ⅲ到Ⅳ级。

  扩张型心肌病是多种因素长期作用,引起心肌损害的最终结果。比如感染或者是非感染性是心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素,都能够引起扩张型心肌病的发病。

标签: 心肌病

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  肥厚性心肌病的治疗有药物治疗和非药物治疗。药物有β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,针对心衰治疗药物有ACEI、ARB、利尿剂、地高辛等,针对房颤治疗药物有胺碘酮、抗凝药等。非药物治疗有手术治疗、室间隔切除术、酒精室间隔消融术、起搏治疗等。

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  肥厚型心肌病不能治好,可以通过治疗缓解症状。肥厚型心肌病可以发生于心律失常,可致猝死。日常生活中需要注意避免过劳,防止过度精神紧张,治疗目的在于改善症状,减少合并症和预防猝死。治疗方法有药物治疗和非药物治疗两种。

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  肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖学特点,是青少年运动猝死的主要原因之一。根据流出道有无梗阻分为梗阻性和非梗阻性两种,本病愈后差异很大。

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继发性心肌病往往预后要好一些,可以在基础疾病控制后得到不同程度的改善,而原发性心肌病很难治愈,原发性心肌病主要有扩张型心肌病,有心力衰竭的患者需要及时纠正心衰,严重患者可考虑人工心脏辅助装置,行心脏再同步治疗,最终只能心脏移植。

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肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病,是不可能得到根治的。主要是根据肥厚型心肌病来判断左室的压力阶差,来判断患者是肥厚型梗阻性心肌病或者是肥厚型非梗阻性心肌病,对于肥厚型梗阻性心肌病的患者,要积极的进行手术治疗,来解除左室流出道的梗阻。

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