
肥厚型心肌病能治好吗
肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病,是不可能得到根治的。主要是根据肥厚型心肌病来判断左室的压力阶差,来判断患者是肥厚型梗阻性心肌病或者是肥厚型非梗阻性心肌病,对于肥厚型梗阻性心肌病的患者,要积极的进行手术治疗,来解除左室流出道的梗阻。
因为肥厚型梗阻性心肌病存在一定猝死的风险,而对于肥厚型非梗阻性心肌病的患者,可以长期服用药物进行治疗,主要的服用药物是琥珀酸美托洛尔缓释片。
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扩张型心肌病不是绝症,绝症指的是没有治疗办法的疾病,扩张型心肌病是有办法治疗的,只是它的远期生存率相对差一些,5年生存率大约50%左右,10年生存率大约25%左右。扩张型心肌病起病年龄都比较轻,一般常见于40岁以上的人群。
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肥厚型心肌病是否严重因人而异,多数人愈后可能比较好,其寿命和正常人没有太大区别,但有少数病人疾病比较严重,可以出现严重的心衰、恶性心律失常等,有可能发生猝死的风险。对于轻症患者可以观察,平时注意不要做剧烈体育锻炼,平时避免精神紧张等。
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心包炎严不严重就要看心包炎引起的心包积液量的多少。如果由于心包炎引起大量的心包积液,容易出现心包压塞的症状,如血压进行性下降、心率增快、心音遥远、颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性,下肢水肿,胸腹腔积液等。
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继发性心肌病往往预后要好一些,可以在基础疾病控制后得到不同程度的改善,而原发性心肌病很难治愈。原发性心肌病主要有扩张型心肌病,有心力衰竭的患者需要及时纠正心衰,严重患者可考虑人工心脏辅助装置行心脏再同步治疗。
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扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病,因为疾病已经达到心脏扩张,很难将心脏恢复到原来的状态。目前的治疗主要是避免心脏进一步扩大,控制临床症状,也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向。因此扩张型心肌病是需要通过药物进行控制治疗。
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