人们严重缺乏艾滋病知识,对艾滋病患者的歧视和偏见十分普遍,致使绝大部分感染者和患者至今还身处社会的“盲区”。那么“盲区”中艾滋病患者的生活究竟是怎样,他们何时才能头顶阳光、浮出水面呢?
小吴现在和正常人一样,每天过着朝九晚五的生活。她所在单位里的同事没人知道这个秘密,大家相处地其乐融融。“我吃药是件很困难的事,那些药丸不能像感冒药那样当着别人面就吞下去了。每次都得跑到没人的地方,像去库房啊偷偷地吃。我们领导对这件事好像有所察觉,不过他对我很好很照顾。”小吴的母亲是今年才知道女儿患病的消息,可是看着女儿每天“健康活泼”的样子,母亲始终不相信她会染上艾滋病。小吴远在美国的待产的嫂嫂得知小吴的病情后,执意要取消婆婆到美的探亲计划。“我嫂子总喊,我的孩子啊,这还没生呢,好像我妈去了,就把我的病菌给带去了似的。我嫂子和我的关系一直要好,但一知道我得这个病了,立刻就和以前不一样了。安慰关心啊,什么都没有,现在连电话都不打来了,好像我跟她说话,就会把病菌通过电话传染给她。”
在孤独地走完1994年爱情伤逝的冬日后,另一个春天悄然来到小吴的身边。可是,当这对热恋的情侣已把爱巢构筑,准备共结连理之时,小吴染上艾滋病的噩耗,为这段正在怒放的感情抹上了一层凛冽的寒霜。“知道这个消息后,我们跑到山头上抱头痛哭。他当时也很绝望,认为自己也一定染上了。后来值得庆幸的是,经过血检,他一切正常。我觉得我有这个病,没有必要再把他拴在身边。1998年最艰难的那段日子,他没有离开我,歧视我,陪我一起度过,我已经很知足、很幸福了。”男友炽热的爱恋令小吴痛并快乐着,可是与日俱增的心理压力迫使小吴还是决定分手。去年年底,他们分开了。“我们现在还有联系,也总见面。这样挺好,两个人还可以做朋友,不带给彼此任何压力。”
令小吴最感庆幸的是,她参加了国内著名专家曹韵贞教授组织的艾滋病治疗实验组,这样她可享受到为期3年的免费药物治疗。“我以前的免疫细胞只有190多个,现在经过治疗达到了800多个,已接近正常人的水平。但我非常担心实验组结束后,我一年十几万元的药费问题。”小吴现在月平均收入是两千多元,而一个月吃药需要七八千元。“我现在最需要的就是药物,让自己活下去。对未来我也没有太多的打算,我不知道自己的日子还有多长。别看我现在挺乐观的,其实除了乐观,我别无选择。等到有一天,我感到身体不行了,那才是真正恐怖的时刻。”
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甲下淤血不可除外。注意休息,减少活动,可予口服复方芦丁片改善血管通透性。





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