先天性肛门直肠畸形是什么
先天性肛门直肠畸形是因后肠发育障碍导致,泄殖腔分隔过程障碍导致尿生殖窦和肛门直肠窦之间相通,构成高位和中间位畸形。在女性有泄殖腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、肛门直肠发育不全等,在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、肛门直肠发育不全等。肛门后移过程障碍和会阴发育不全,会导致低位畸形。
女性有肛门前庭瘘、肛门皮肤瘘、肛门狭窄等,男性有肛门皮肤瘘、肛门狭窄等。先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻的表现,由于畸形类型的不同,有无瘘管及瘘管的粗细、位置不同,临床症状也有很大差异。
肠道血管畸形有时需要与肠系膜血管栓塞等疾病相鉴别,栓塞出现比较急促,有时会导致腹部剧烈的疼痛,导致大面积肠管坏死。
如果出现直肠前壁膨出,就是我们平时说的直肠前突综合征,主要是患者排便时,由于直肠阴道膈松弛,直肠腔中高压的作用,方向改变,致使部分粪块陷入其内,不能排出导致排便困难。