
先天性肛门直肠畸形的并发症有什么
先天性肛门直肠畸形患者,通常会并发低胃肠梗阻。由于畸形类型的不同,有无漏管及漏管的粗细位置不同,临床症状也有很大的差异。
有的患者出生后1~2天出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨隆失水,有时肛门直肠畸形患者还会造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。
6~7天还会导致死亡,少数狭窄较轻或漏孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,数周数月甚至数年后出现排便困难,便秘、粪石形成有时还会并发继发性巨结肠等慢性肠梗阻的征象。
预防直肠重复畸形,平时应当注意饮食清淡,多吃一些容易消化的食物,多吃一些新鲜的蔬菜,比如白菜、菠菜、油菜等。多吃一些容易消化的粗粮或者粗纤维的食物,防止便秘,防止粪便刺激导致症状的加重。
新生儿肛门和直肠畸形主要是由于后长发育障碍而导致。在胚胎4~5周,泌尿生殖道窦和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖膈从头至尾下降。
先天性直肠与周围脏器瘘容易与下列疾病相混淆,一肛裂,有肛管上皮非特异性放射状重型溃疡,患者通常会出现周期性的疼痛,常常伴有便血或便秘,多位于肛管后正中线、前正中线。