
先天性肛门直肠畸形如何分类
先天性肛门直肠畸形一般分为高位、中间位和低位。男性高位的直肠畸形一般分为肛管直肠发育不全,直肠前列腺尿道瘘、直肠闭锁。 男性中间位的肛门直肠畸形,一般包括直肠球部尿道瘘、直肠发育不全。低位先天性肛门直肠畸形,一般分为肛门皮肤瘘和肛门狭窄。
女性先天性肛门直肠畸形,一般分为高位、中间位和低位。高位的包括肛管直肠发育不全、直肠阴道瘘、直肠闭锁。中间位一般分为肛管发育不全。低位的肛门直肠畸形一般分为肛门前庭瘘、肛门皮肤瘘、肛门狭窄,以及泄殖腔狭窄等。
先天性肛门直肠的治疗,一般包括非手术治疗,还有手术治疗。非手术治疗主要是通过口服中药,比如凉血地黄汤起到清热利湿的作用。
新生儿肛门和直肠畸形是常见的畸形,属于中医学锁肛、肛门闭塞的范畴,发生率在新生儿中为1:1500~5000,男女发病率大致相等。其中男性主要以直肠畸形为多,女性则多以肛管畸形居多。
新生儿肛门和直肠畸形的主要症状为低位肠梗阻表现,由于畸形类型的不同,有无瘘管以及瘘管的粗细位置的不同,临床症状也有很大的差异。
先天性直肠肛门畸形,主要是由于先天禀赋不足、父母精气不足,胎儿在孕育阶段,母亲营养不良或早产、胎气受损,或先天发育不全,导致器官畸形。