
新生儿巨结肠严重吗
新生儿巨结肠一般属于先天性的巨结肠,主要是肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少,90%以上的病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分,病变的肠段经常处于痉挛状态,管腔狭窄。
粪便不能够通过病变的肠段,通过困难影响肠管的正常蠕动,大量积聚在上段结肠内。随着时间的推移,肠管狭窄段的上方因肺变的积聚而变得肥厚粗大,形成先天性巨结肠。
真正的病变是在狭窄段的肠管,先天性巨结肠通常在婴幼儿期发病,有时病情会突然恶化,危及患儿的生命。
先天性巨结肠手术一般是不属于大手术的,是属于中型的手术,先天性巨结肠手术目前在临床上多是在腹腔镜下进行手术治疗。