
什么是巨结肠
巨结肠又称为肠管无神经节细胞症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种消化道发育畸形。
巨结肠一般发生在乙状结肠和直肠,临床表现为功能性肠梗阻,一般认为与环境因素、遗传因素等有关。
先天性巨结肠症可能是一种多基因遗传性疾病,存在遗传特征,无神经节主要是由于在胚胎第12周前发育停顿,停顿越早,无神经节细胞肠断就越长,尾端直肠和乙状结肠是常见的病变部位。
先天性巨结肠是能够治愈的,主要就是通过手术的方法进行治疗,及时完善相关的术前检查,排除手术禁忌症,通过手术进行治疗、
新生儿巨结肠一般属于先天性的巨结肠,主要是肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。
先天性巨结肠的原因主要是由于胚胎在发育的时期出现异常,通常是在胚胎发育的第六周到第十二周,肠神经的迁移出现了异常所导致。