
先天性肛门直肠狭窄挂什么科
如果得了先天性肛门直肠狭窄,应当挂肛肠外科。此病是一种先天性的发育畸形,根据病史、查体可以协助诊断,多在分娩后常规检查时被发现,可以通过视诊大致辨别畸形的类型,还可以通过指诊可发现隐蔽的肛管及狭窄部位。对婴儿检查时要动作轻柔,用小指进行,以免损伤肛门括约肌。
一旦明确,应当积极地行使手术治疗,可以行扩肛疗法。对于轻度狭窄的患者,可以采用手指或扩肛器扩肛,还可以行会阴部肛门成形术,根据不同的肛门直肠狭窄类型,选择不同的手术方式。
先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门直肠畸形,主要是由于后肠发育障碍导致,在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖膈从头到尾下降,将泄殖腔分成前方的尿生殖窦与后方的肠管。
如果患者存在新生儿肛门和直肠畸形,应当积极的检查,结合查体,然后辅助检查,明确它的类型,然后选择合适的手术方式。不同的手术方式,费用也是不同的。