何为先天性肛门直肠狭窄

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　　先天性肛门直肠狭窄是一种先天性的肛门畸形，在胚胎中，直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育异常，生后齿膜尚未消失或开裂不全，形成肛门闭锁或肛门狭窄。患者出生后，肛门闭锁处理不当，往往形成狭窄，常见的症状就是排便困难。

　　由于肛门直肠狭窄，肛门缺乏弹性，缺乏伸缩性，从而使较粗或较硬的粪便不易通过，有时还会引起疼痛。由于粪便通过困难，排粪便时经常导致肛管裂伤，从而出现持续性钝痛。也可在粪便后出现剧烈的疼痛，主要是由于肛门内括约肌痉挛收缩导致。