
先天性肛门直肠狭窄的诊断鉴别
先天性肛门直肠狭窄,通常需要与以下疾病相鉴别。
1、肛裂。肛门部有排便周期性疼痛,伴有便血或便秘,多见于肛管后正中线,前正中线附近。
2、直肠肿瘤。肿瘤导致狭窄的患者,一般病史比较短,进行性加重,并多有暗红色血便或脓血便史。通过直肠指诊,结肠镜检查可以协助诊断。
3、还需要与慢性溃疡性直肠炎相鉴别,直肠多发性溃疡在愈合过程中,可形成广泛的肉芽肿和大量瘢痕,导致直肠狭窄,这类患者往往有慢性反复发作的结肠炎病史。
先天性肛门直肠狭窄是一种先天性的畸形,不能够预防。此病主要是因后肠发育障碍导致的畸形,在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖膈从头到尾下降,将泄殖腔分为前方的尿生殖窦与后方的肠管。
先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门畸形,在胚胎中直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育异常,出生后此膜尚未消失或开裂不全,形成肛门闭锁或肛门狭窄。出生后肛门闭锁处理不当,往往形成狭窄。