先天性肛门直肠狭窄会遗传吗
先天性肛门直肠狭窄不会出现遗传。本病是因常发育障碍导致的畸形。胎儿在孕育阶段母亲营养不良或早产、胎气受损或先天发育不全导致先天性肛门直肠狭窄。在孕育期发育障碍会导致此病,此病不会发生遗传。
先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻,由于畸形类型的不同,有无瘘管以及瘘管的粗细位置不同,临床症状有很大的差异,有时会表现低位肠梗阻、肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。如果得了此病应当积极的给予对症治疗,必要时还应当行手术,可以行肛门成形术,必要时还可以行注射疗法以及直肠固定或悬吊术。
肛门部刺激症状,局部剧烈的疼痛,肛门部不适,有时候还会表现为肛周瘙痒,累及括约肌时可有便意频繁、里急后重、排便困难。局部感染时还会出现大便中带有黏液或者脓血等。
直肠重复畸形它的症状就是进行性排便困难,容易与出口梗阻型的便秘相鉴别,有时直肠前突、直肠内套叠、耻骨直肠肌痉挛肥厚都可以导致便秘,引起出口梗阻型的便秘,这要与直肠重复畸形相鉴别。
匍行性血管瘤比较难治疗,可以应用可调脉冲染料激光治疗,副作用比较少。还可以应用放射线同位素治疗,还可以应用冷冻治疗、激光治疗,应当避免形成瘢痕。
结肠瘤是一种常见的结肠腔内隆起性病变,一般分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤、还有混合状的腺瘤,它是一种癌前病变,一旦明确应当积极的行手术切除。