
什么是先天性直肠肛门畸形
先天性直肠肛门畸形是常见的畸形,属于中医学锁肛、肛门闭塞的范畴,男女发病率大致相等,其中男性主要以直肠畸形为多,女性则以肛管畸形居多,先天性直肠肛门畸形主要是由于常发育障碍而导致。在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖膈从头至尾下降,将泄殖腔分为前方的尿生殖窦和后方的肠管,在此期间发育障碍容易导致不同类型的直肠肛管畸形。
他的症状体征一般包括低位肠梗阻的表现,根据畸形类型的不同,有无漏管以及漏管的粗细位置不同,临床症状也有很大的差异。
先天性直肠肛门畸形,主要是由于先天禀赋不足、父母精气不足,胎儿在孕育阶段,母亲营养不良或早产、胎气受损,或先天发育不全,导致器官畸形。
先天性肛门直肠畸形的主要症状是低位肠梗阻的表现。由于畸形类型的不同,有无漏管及漏管的粗细位置不同,临床症状也有很大的差异。
新生儿肛门和直肠畸形的早期症状,有时表现为出生后1~2天,出现急性完全性低位肠梗阻,表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水。