
先天性肛门直肠畸形挂什么科
如果得了先天性肛门直肠畸形,可以挂小儿外科或者肛肠科进行治疗。中医上认为,先天性肛门直肠畸形,主要是由于先天禀赋不足,父母精气不足,胎儿在孕育阶段,母亲营养不良或早产、胎气受损、先天发育不全导致。
一般它的症状包括出生后1~2天,急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水,一般通过x线检查,可以准确的测量直肠闭锁的高度,了解直肠末端与耻骨直肠肌的位置关系,还可以通过 B超、探针等检查。
新生儿肛门和直肠畸形的早期症状,有时表现为出生后1~2天,出现急性完全性低位肠梗阻,表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水。
先天性肛门直肠畸形,在女性有泄殖腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、肛门直肠发育不全等。在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、肛门直肠发育不全等。
先天性肛门直肠狭窄不会出现遗传。本病是因常发育障碍导致的畸形。胎儿在孕育阶段母亲营养不良或早产、胎气受损或先天发育不全导致先天性肛门直肠狭窄。在孕育期发育障碍会导致此病,此病不会发生遗传。
新生儿肛门和直肠畸形,可以吃一些药物进行辅助治疗。常用的药物分为中药以及西药,如果合并感染可以应用西药口服抗感染治疗。平时可以口服中药,比如凉血地黄汤,起到清热利湿的作用。
检查肛门直肠先天性畸形,可以通过x线检查,准确的测量直肠闭锁的高度,了解直肠末端与耻骨直肠肌的位置关系,以及有无泌尿生殖泄漏和腰骶椎畸形的存在,可以通过x线检查确定直肠盲肠位置高低的。