遗传性肾炎如何鉴别
对于遗传性肾炎的鉴别,主要是从患者的临床表现和相关的实验室检查来进行鉴别。必要的时候还可以检查肾穿刺活检,来明确诊断,其主要相鉴别的疾病是跟其他继发性的肾脏疾病,或者是原发性的肾脏疾病相鉴别。比如说与慢性肾小球肾炎鉴别,狼疮性肾炎鉴别等等。
在明确诊断以及明确病因以后,再针对性的制定一个治疗方案。目前对于遗传性肾炎仍然缺乏特效的药物,只能是通过运用一些保护肾脏减少尿蛋白的药物,以及控制好患者的血压、血糖、血脂,来延缓疾病恶化的速度。平时还要注意定期的到医院随诊复查,监测病情变化。
小儿蛋白尿对于儿童的伤害有大有小,关键就是看什么原因造成的蛋白尿,以及蛋白尿具体有多大的量,如果说患儿仅仅表现出来的是无症状性的蛋白尿,一般来说对于身体影响不大
遗传性肾炎包括Alport综合征、薄基底膜综合症这两大类疾病。遗传位点都属于X染色体的显性遗传,小部分属于常染色体的隐性遗传。
三岁儿童出现蛋白尿的话,其中比较常见的原因是远发性的肾病综合征造成的。这个疾病在临床上会表现出来大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症,这些特点。
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