Alport综合症的发病机制

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　　Alport综合症，它的发病机制主要是跟基因突变，以及出现了遗传，即最常见的遗传位点位于x染色体，属于显性遗传，所以这个疾病会有明显的家族遗传病史。

　　在临床上患者可以表现出来血尿、蛋白尿、肾功能损害，以及可以出现眼部病变、听力下降等相关的症状。

　　对于这个疾病的预防，主要是需要在孕前做好优生优育，通过基因筛查来预防携带这个基因的胎儿出现，从而预防这个疾病向下一代遗传。一旦诊断有这个疾病的话，则需要定期的到医院肾内科随诊复查，监测病情变化。