
Alport综合症临床表现及预后
Alport综合征在临床上非常少见,可以表现出来血尿,以及出现肾功能的减退、感音性耳聋、视力下降等相关的特点、其预后相对比较差,因为这是一个遗传性的疾病。
目前仍然缺乏特效的药物治疗,所以这个疾病最终是有可能发展到尿毒症的。一旦病情进展到这个阶段,就需要开始肾脏替代治疗,或者是肾移植。
由于这个疾病在临床上比较少见。所以说仍然缺乏他的大规模流行病学的研究,总体来说它的发病率是非常低的。在儿童时期,如果就表现出来持续性的血尿,这时候要警惕这个疾病,去追问家族病史。
Alport综合征是一种表现出来血尿,以及进行性肾功能减退和眼部病变、感音性耳聋这一种临床特点的肾小球肌底膜疾病,在临床上又称之为眼耳肾综合征。
lport综合征疾病是不会传染的。但是它会发生遗传,它并不是一个传染性疾病。所以说不需要担心,自己被传染,也不需要担心传染给他人。