
先天性肛门直肠畸形的临床表现
先天性肛门直肠畸形的主要临床表现为低位肠梗阻表现,由于畸形类型的不同,有无瘘管及瘘管的粗细位置不同,临床症状也有很大差异。
一般于出生后1~2天,出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水,如果延误治疗可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天可死亡,少数狭窄较轻或镂孔较大的患儿,短期内尚可排气排便,数月、数周甚至数年后才出现排大便困难。便秘、粪石形成继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的增项。
先天性肛门直肠畸形患者,尽量避免吃肉,应当注意饮食调理。另外还可以进行一些中医中药进行调理,可以口服凉血地黄汤,起到清热利湿的作用。
直肠重复畸形患者平时应当注意饮食调理,多吃一些容易消化的食物,多吃一些半流质饮食,防止出现便秘,术后应当保持大便通畅,必要时可以给予缓泻剂治疗。
先天性肛门直肠狭窄主要症状为梗阻表现,平时应当注意肛周的卫生,保持肛门清洁,经常用温盐水进行坐浴,尤其是排便后需要用温盐水进行冲洗,防止粪便对肛周的污染。
先天性肛门直肠狭窄因狭窄程度不同,临床症状有所不同,重度狭窄出生后即有排便困难,表现为排大便时啼哭,可在数日、至数月出现低位肠梗阻增项。
先天性肛门直肠狭窄是胚胎发育异常,导致肛门直肠口径过小,表现为不同程度的排大便不通畅。临床症状通常表现为排便困难,粪便呈细条状,经常性便秘,依据排便不通畅,结合直肠指诊,灌肠拍片等检查可以确诊。