
先天性肛门直肠狭窄是怎么回事
先天性肛门直肠狭窄是胚胎发育异常,导致肛门直肠口径过小,表现为不同程度的排大便不通畅。临床症状通常表现为排便困难,粪便呈细条状,经常性便秘,依据排便不通畅,结合直肠指诊,灌肠拍片等检查可以确诊。
先天性肛门直肠狭窄因狭窄程度不同,临床表现有所差异,重度狭窄出生后即有排便困难,表现为排便时啼哭,有时还会出现低位肠梗阻的增项。轻度狭窄者稀便可以排出,大便成形时出现排大便费力、经常性便秘,长期排便不通畅,会引起近端直肠结肠逐渐扩大,而导致继发性巨结肠。
先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻,由于畸形类型的不同,有无瘘管及瘘管的粗细、位置的不同,临床症状也有很大的差异。
如果出现先天性肛门直肠畸形,应当积极的行X线检查,确定梗阻的水平,明确是否存在直肠膀胱瘘或直肠尿道瘘,然后前往肛肠科治疗。
预防直肠重复畸形,平时应当注意饮食清淡,多吃一些容易消化的食物,多吃一些新鲜的蔬菜,比如白菜、菠菜、油菜等。多吃一些容易消化的粗粮或者粗纤维的食物,防止便秘,防止粪便刺激导致症状的加重。
发现先天性肛门直肠畸形,可以通过临床表现以及辅助检查。有时患者出生后1-2天出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹胀逐渐膨胀失水,可以通过视诊大致辨别畸形的类型。
先天性肛门直肠畸形,在女性有泄殖腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、肛门直肠发育不全等。在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、肛门直肠发育不全等。