
先天性肛门直肠畸形会引发什么
先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻,如果不积极的治疗,有时会引发肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天即可死亡。少数狭窄较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,在数周、数月,甚至数年后才出现排便困难、便秘、粪石形成,继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的征象。
有的先天性肛门直肠畸形患者会伴有较大的直肠阴道瘘或舟状窝瘘,粪便可以通畅的由瘘管排出,无任何慢性肠梗阻表现,有良好的排便自治功能,可长期无症状,或者症状轻微。一旦明确,应当积极的给予治疗,否则会导致肠穿孔、坏死、甚至危险患儿的生命。
先天性肛门直肠狭窄的原因主要是由于后肠发育障碍导致畸形。在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖膈从头至尾下降,将泄殖腔分为前方的尿生殖窦与后方的肠管。
检查先天性直肠肛门畸形,可以通过x线检查,准确的测量直肠闭锁的高度,了解直肠末端与耻骨直肠肌的位置关系,以及有无泌尿生殖泄漏和腰骶椎畸形的存在。