科干综合征是怎么得的
科干综合征的发生与环境、遗传、感染和免疫紊乱,综合相关。
科干综合征多好发于青年人的一种罕见病,特征为非梅毒性的间质性的角膜炎和前庭听力功能障碍,并且常常伴有全身的症状,病因不明,平均发病年龄为25岁,男女发病率相等。
早期眼部症状有充血、畏光、视力可受影响,眼科检查可见间质性角膜炎,偶有结膜炎和眼色素膜炎,并且会伴有眩晕和耳鸣,多半会伴有听力的丧失,同时患者可出现共济失调和眼球震颤。
皮肌炎是一种病因尚不明确,以横纹肌弥漫性非化脓性炎症为主要病变的结缔组织病,同时患者除了有肌肉的临床表现之外,还会伴有特征性的皮疹,我们称之为皮肌炎。
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