我还是前两天就出现了一些不适的症状,目前通过检查大夫说存在重症肌无力,请问重症肌无力临床分型?
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

病情分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床表现为部分或全身骨骼肌无力及易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。
处理意见:常用改良的Osseman分型法 I型眼肌型:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 IIA型(轻度全身型),四肢肌常伴眼肌受累,无假性球麻痹表现,即无咀嚼吞咽困难,无构音不清 IIB型四肢肌常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表现,多在半年内出现呼吸困难。 III型(重度激进型)病情发展迅速,数周或数月发展到呼吸困难。 IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变而来。 V型肌萎缩型,少见。

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