
真红细胞增多症怎么引起的
真性红细胞增多症的病因和发病机制都不是十分清楚和明确,目前认为它是一种获得性的克隆性原发性红细胞增生紊乱。起因于骨髓造血干细胞的基因突变,导致功能正常的红细胞生成过多,同时可伴有程度不一的粒细胞、单核细胞、巨核细胞、血小板过度增生。
绝大部分患者有JAK2/V617或等位基因的基因突变。而导致基因突变的原因可能是经历不明原因的外来刺激,包括化学毒物的刺激或电离辐射,也有可能是患者本身的基因突变。
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血小板减少症患者能活几年,需要多因素考虑,没有办法准确判断。对于继发性的血小板减少症,预后取决于原发病的治疗效果或致病因素是否去除;对于儿童原发性血小板减少症,约80%左右的患儿能恢复至正常。对于成人原发性血小板减少症,自然缓解者很少。
侯冬梅鹰潭市人民医院2020-05-25 播放(21847)
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血小板是血液中的一种成分,与止血、凝血和伤口愈合有关。血小板太低可以被叫做血小板减少症,它包括了任何原因引起的血液中血小板减少。
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血小板太低,除了原发病的症状外,主要表现为严重的出血,出血可出现在身体各个部位。
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