
呆小症的病因
呆小症是先天性甲状腺发育不良,导致甲状腺激素缺乏,引起大脑神经系统发育不全的临床综合征。因此又称先天性甲状腺功能减退症,临床分三型散发性呆小病、地方性呆小病和甲状腺肿性呆小病,患者有呆傻、智力低下、身材矮小、发育迟缓等症状和体征。
散发性呆小病是母亲患有甲状腺疾病,母亲血液中有甲状腺的自身抗体,破坏了胎儿的甲状腺组织。地方性呆小病发生于地方性甲状腺肿流行区,妇女妊娠后碘缺乏严重,致使胎儿甲状腺激素合成不足。甲状腺肿性呆小病有家族史,遗传基因缺陷所致者多见。
呆小症不能完全治好,主要是口服补充甲状腺激素,越早治疗患儿的大脑智力和生长发育越好。
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无发热无明显甲状腺部位自发性疼痛、触痛的,无需治疗,2周后可以自愈。无发热有甲状腺部位自发性疼痛和触痛且影响工作和睡眠的,可口服解热镇痛药。有发热甲状腺部位自发性疼痛、触痛和肿大,需糖皮质激素和解热镇痛药联合治疗,随症状好转逐渐减量。
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甲亢性心脏病多发生于甲亢病程长而未得到很好治疗的病情较重的甲亢病人,尤其是老年患者更是多见,有心律失常、心脏扩大、心力衰竭等一种或多种表现。
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泌乳素瘤是由脑垂体泌乳素细胞增生分泌过量泌乳素PRL的一种垂体常见疾病。其典型的临床表现有闭经、溢乳、不孕不育、高泌乳素血症及垂体占位性病变。
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糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏。
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亚急性甲状腺炎一般认为与病毒感染有关,因为病人发病前多有上呼吸道感染史。病人血中存在抗病毒抗体,最常见的为柯萨奇病毒抗体,其次为腺病毒抗体。亚急性甲状腺炎就像是甲状腺患了感冒,本身是自限性疾病。所以亚急性甲状腺炎是不传染的。
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