糖原累积病三型好治吗
糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。糖原贮积症GSD患者不能正常代谢糖原,主要影响肝脏、神经肌肉,包括心肌。患者空腹时会诱发严重低血糖。
Ⅲ型糖原贮积病堆积多分支糖原,又称界限糊精病。主要表现一低血糖,较Ⅰ型轻微。二肝脏大,可发展为肝纤维化,肝硬化。三生长发育延迟。Ⅲ型治疗原则进食宜少量多餐,限制脂肪和总热量。以低脂肪、高蛋白、高维生素和易于消化饮食为宜。做到定时、定量、有节制。
早期可多吃豆制品、水果、新鲜蔬菜,适当进食糖类、鸡蛋、鱼类、瘦肉。
无发热无明显甲状腺部位自发性疼痛、触痛的,无需治疗,2周后可以自愈。无发热有甲状腺部位自发性疼痛和触痛且影响工作和睡眠的,可口服解热镇痛药。有发热甲状腺部位自发性疼痛、触痛和肿大,需糖皮质激素和解热镇痛药联合治疗,随症状好转逐渐减量。
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产后甲状腺炎一般发生在产后一年以内,病理基础是甲状腺自身免疫性炎症,又称产后自身免疫性甲状腺炎,常伴有甲状腺功能减退症。
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呆小症是先天性甲状腺发育不良,导致甲状腺激素缺乏,引起大脑神经系统发育不全的临床综合征。临床分三型散发性呆小病、地方性呆小病和甲状腺肿性呆小病。患者有呆傻、智力低下、身材矮小、发育迟缓等症状和体征。
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先判断甲状腺瘤性质,若为甲状腺癌和功能自主性腺瘤,需手术切除。若甲状腺瘤体巨大有邻近器官受压症状,也需手术切除甲状腺瘤。
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皮质醇增多症具体可以生存多久没法预测,但是皮质醇增多症也不是绝症,只要积极配合医生积极治疗是可以得到很好的控制或治愈的。
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