肺纤维化晚期能活多久
肺纤维化病变可广泛累及肺实质和肺间质,肺正常组织被纤维结缔组织所替代,功能单位遭破坏,通常还伴有持续性的炎症损伤。肺纤维化晚期患者,双肺弥漫性纤维化,大量肺泡、毛细血管功能单位遭到破坏,从而导致患者肺通气功能和换气功能出现严重障碍,临床表现为严重的胸闷、气促症状以及持续性干咳。体格检查常可见口唇发绀、杵状指等体征。
由于慢性缺氧,患者通常还可出现肺动脉高压以及心功能不全的症状及体征,如颈静脉充盈怒张、下肢水肿、肝脾肿大等。肺纤维化多数病因不明,目前临床上缺乏有效的治疗药物,病情难以控制,疾病晚期预计存活时间小于6个月,多数病例最终死于呼吸衰竭。继发肺部感染时,病情可急速进展,患者最短可在两周之内死亡。
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肺间质纤维化可以有很多分类,比如说原因不明的肺间质纤维化,它的最主要临床表现就是说逐渐的呼吸困难,大概在两三年内,或者3、4年到5年内,呼吸困难最后会发展成呼吸衰竭,整个肺纤维画弥漫的出现无法逆转。
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一般来讲肺纤维条索影,它一般是比较局限的,主要是鉴于一些肺部慢性的疾病吸收以后,残留的病灶。这种病灶来讲,它一般定期随访即可。
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肺间质纤维化是指正常的肺间质组织被纤维结缔组织所取代,通常伴有肺实质的炎症损伤以及结构破坏。肺间质纤维化大多病因不明,目前尚无针对此病的特效药物,临床药物治疗的疗效不一,病情通常难以控制,多数预后不良。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(15914)