双肺少量纤维化严重吗
双肺少量纤维化病因及发病机制尚不明确,病死率高,预后不良,是一种严重的肺部疾病,目前临床上缺乏特效的治疗药物,病情难以控制,即使是少量纤维化。如果不治疗,病情也可迅速进展,患者平均寿命一般是2到3年,绝大多数病例最终死于呼吸衰竭。双肺少量纤维化通常提示疾病处于早期阶段,患者症状通常也较轻,甚至可无任何症状。但该病通常难以根治,多呈进行性发展。随疾病进展,病变可累及整个肺组织,引发弥漫性肺纤维化,导致大量肺泡-毛细血管功能单外丧失。
双肺少量纤维化是指在进行胸部影像学检查时,显示肺部局部区域出现少量的纤维条索状阴影,通常在两下肺野最为常见。肺纤维化是指正常肺组织被纤维结缔组织所替代,常伴有肺组织结构的破坏以及炎症性损伤。
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肺间质纤维化可以有很多分类,比如说原因不明的肺间质纤维化,它的最主要临床表现就是说逐渐的呼吸困难,大概在两三年内,或者3、4年到5年内,呼吸困难最后会发展成呼吸衰竭,整个肺纤维画弥漫的出现无法逆转。
金其武九江市第一人民医院2019-12-11 播放(19217)
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肺间质纤维化患者的存活时间取决于纤维化累及的范围、诊疗方式以及患者对治疗的反应。如果不采取治疗措施,患者平均生存期为2到3年。采用药物治疗,患者的平均生存期可延长至6年左右。极少数患者经治疗后,存活期可达到20年以上。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(16653)
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肺纤维化是所有间质性肺疾病终末期改变,是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。
金其武九江市第一人民医院2019-12-19 播放(17988)