肺间质纤维化能活多久

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　　肺间质纤维化简称肺纤维化，该病是一种弥漫性肺部疾病，患者肺部的正常组织被纤维结缔组织所替代，通常还伴有炎症损伤以及肺结构组织破坏。肺部影像学检查常显示为纤维条索状、网格状或蜂窝状阴影，以两下肺近胸膜处最为明显。多数病因不明，治疗极为困难，疾病多呈进行性发展，大多预后不良，绝大多数病例最终死于呼吸衰竭。患者的存活时间，取决于纤维化累及的范围、诊疗方式以及患者对治疗的反应。

　　如果任由肺纤维化发展，不采取治疗措施，病情通常进展迅速，患者平均生存期为两到三年，严重病例，特别是继发肺部感染时，如治疗无效，患者最短可在两周之内死亡。采用糖皮质激素、免疫抑制剂、吡非尼酮等药物治疗，可延长患者寿命。有统计资料显示，患者的平均生存期可延长至6年左右。极少数患者经治疗后，病情可长期维持稳定，存活期可达到20年以上。